关于“烯烃加成反应练习测验”的13个想法

1. 哪里有提示或直接链接来获得这些问题的帮助。你对正确答案有解释吗?如果有，在哪里?

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   • 目前正在研究。他们这周末就能到。测验中的所有主题都包含在烯烃这一章中，你可以在索引页找到:
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     你有什么特别的问题要问吗?

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2. 这个链接有助于感谢你。

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   • 太棒了!

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3. 第18题的答案是错误的，应该是D而不是C

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   • 是c，画出烯烃然后交叉双键用羰基代替。你会得到三种产物，A B d，我会试着找一个更好的方法来表示这个，但是现在，考虑产物C中的左羰基，它不能形成。

     这是更好的表达方式。我希望它能有所帮助:

     

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4. 39号的答案是C而不是B，因为水从后面攻击(三角形O结构的对面)来产生反oh ?

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5. 还是因为这是内消旋化合物所以它们只是旋转了使两个氢氧根看起来一样?

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   • 你关于抗羟基化立体化学的考虑是绝对正确的。爱游戏体育官但是，你也应该注意烯烃的立体化学。爱游戏体育官这里，我们从顺式烯烃开始，如果你把羟基画成反式，你也应该保持碳链的弯曲几何形状。如果你把它转换成更传统的之字形构象，羟基现在在同一侧它看起来像是太阳二羟基化反应的产物，但它不是。
     这是一个有点技巧的问题，在考试中可能会很方便。

     在索引页上找到这篇文章，详细解释了这一点:

     ”烯烃抗加成反应中的Cis产物”

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     • 它们确实被旋转过，但这不是内消旋化合物，因为没有对称平面。你可以把它再旋转回来来观察- OH基团是楔形和破折号，这意味着它们没有通过镜子反射。
       你也可以通过R和S配置来检查这一点;在内消旋化合物中，每一个S都转化为R，反之亦然。
       如果进行了同步二羟基化反应，就会产生中观化合物。

       我在关于内消旋化合物的文章中提到过:

       ”对称性和手性。内消旋化合物在索引上

       具体地说，请转到中旋化合物中的楔形和破折号”段。

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6. 如果烯烃一开始是反式的而不是顺式的，那么在环氧化合物形成后，水的背面进攻会形成一个分子，如果你旋转它，它会变成b。但由于烯烃一开始是顺式的，我认为在环氧化合物形成后，水的背面进攻会生成C

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7. 对于第34题，我认为溴化是反加法，所以在费舍尔投影中，Br原子应该指向彼此。?

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   • 是的，这是正确的。然而，你需要记住，在费舍尔投影中，碳链不是以锯齿形显示的，而是弯曲的，使得顶部和底部的碳指向远离观察者的方向。当你把反加法的乘积转换成费舍尔投影时，溴原子就会出现在同一侧。
     查看提示中提到的文章，以及这篇专门关于烯烃加成反应中的顺式和反式产物的文章:
     https://www.爱游戏体育官chemistrysteps.com/cis-product-anti-addition-reaction-alkene/
     

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