有时解决一个核磁共振问题会导致两个或更合理的结构满足给定的数据。我们已经看到了13C核磁共振通常是解耦的，因此没有信号的分裂，这限制了我们可以得到的关于碳原子上有多少个氢的信息。
甚至结合起来1H和13C核磁共振谱可能不能为仅选择一种结构提供明确的证据。
这就是一种技术DPET（通过偏振转移实现无失真增强)变得非常有用。它所做的(这非常方便)就是区分碳原子是由氢原子数决定的它连着。
所以，它不是简单地说，嘿，这是一个碳，这是另一个碳，而是告诉我们如果是C CH CH2，或CH3.．这不是很好吗?
让我们看看我们如何在部门得到这些信息。
根据碳的类型，DEPT中的信号可以是向上或向下指同时与常规的PPM值相同13C NMR。DEPT的另一种可能性是缺少一个给定的信号．这是DEPT信号汇总：
DEPT-90和DEPT-135是不同类型的DEPT实验，我们不会在这里讨论机制，而是使用这些数据。这篇文章的目的是解释DEPT在核磁共振谱求解中的应用．
举个例子让我们看看这个(刺激)13C NMR结合DEPT实验:
注意PPM值被保留但根据DEPT的信号，我们可以判断碳是否是aC, ch, ch2或者CH3.集团．
如果你需要，这是化学位移值13C NMR:
给我一个DEPT核磁共振问题的好例子
让我们具体讨论一下核磁共振的问题最终结构仅由DEPT数据决定。
化合物的质子和碳核磁共振谱公式C5H9Br如下所示。表格中还提供了DEPT实验结果。
目的:根据所提供的数据建立一个合理的结构。
我讲了解决核磁共振问题的步骤，举了很多例子在这里找到但现在让我们快速地应用它们，看看会得到什么。
首先，确定缺氢指数．把Br换成H得到C4H10对应于一级不饱和．因此，该化合物具有双键或环．
现在，看看质子中4.7 ppm的信号，以及碳中超过100 ppm的信号，我们知道了一定是双键而不是戒指。
接下来，观察信号的分裂1H NMR;两个三连音表示ach2ch2——片段这是与Br相连在一端，因为它是下场(3.3 ppm)．另一个CH2必须连着双键因为信号还是比普通的烷基更下场。
我把这个放上去表1H核磁共振位移供参考:
我们把基团写下来目前我们有:
X组中的两个肯定是氢由于积分信号在~4.7 ppm。
另一个X基是a甲基我们可以从积分中推导出来。
现在是i与DEPT有关的有趣部分．有三个组合把两个氢和一个甲基放在双键上
根据质子和碳核磁共振的数据，所有这些都是很好的候选。但只有最后一个结构与DEPT实验的数据相匹配哪些表明存在三个CH2组(DEPT-135中三个负信号):
我想提一下双键的结构可以用J耦合值和强大的NMR光谱仪将提供足够好的分辨率，以排除基于耦合的其他候选。然而，DEPT使事情变得更简单，不需要大量复杂的分析。
检查也