在这道习题中，你需要确定主要的有机产物和每个反应的机理。
这涵盖了之间的竞争年代N1,年代N2亲核取代和E1和E2消除反应．
你可以查看这篇文章(SN1 SN2 E1 E2 -机制选择)，然后再着手解决问题。
要正确回答这些问题，您需要回顾的主要原则取代反应而且消除反应，以及地区和立体化学爱游戏体育官以上提到的反应，取决于所给的反应是通过单分子机制还是双分子机制，这决定了，例如，的可能性重排反应．你也可以浏览一下立体选择性而且E2的立体特异性而且E1反应．底物(烷基卤化物)的反应性、溶剂的影响和温度也应考虑在内。
实践
预测反应机理为SN1、SN2、E1或E2，并画出各反应生成的主要有机产物。考虑任何适用的区域选择性和立体选择性:
初生卤化烷基和强的，不笨重的碱/亲核试剂
碘丙烷是初级底物，而乙醇是强碱/亲核试剂。不用担心乙醇，因为它是溶剂尽管一般来说，它可以作为反应物，但乙醇更强，无论是碱还是亲核试剂，乙醇的反应性被抑制了。
存在强碱或亲核试剂排除了单分子E1和S的可能性N1反应．
如果它很强，它就会攻击并做出反应而不是像E1和S中那样先等离去基的损失N1机制。
在E2和之间选择年代N2，你需要记住，取代物越多，它越倾向于E2机制(3o＞ 2o> 1o)，反之亦然，取代较少的底物更倾向于SN2路由(1o＞ 2o> 3o）.
最后，请记住，这两个是在竞争中，在大多数情况下，它不会是100%的优势，而是一个主要和次要成分的混合物。在这种情况下，年代N2产品是专业。
所以,作为一个重要的信息从这个练习中，记住for1o卤代烃(或任何其他基板)年代N2 ＞E2而且,没有E1和年代N1特别是当反应时有强亲核试剂或碱．
下载此概要流程图并按照步骤操作。这应该有助于确定大多数问题的SN1, SN2, E1和E2:
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这一切都解决了吗?还是不确定?
还有一个选择题测验取代反应和淘汰反应，你可以采取!
习题B，为什么SN2产物是(2R) 2氯戊烷而不是(2R) 2戊醇?
的确，这是酒精，贾斯汀。抢手货。
对于W，你如何处理SN2中的R和S如果有一个对称平面?
不是R和S但是你需要展示立体化学因为反应是SN2亲核试剂仍然从亲核试剂的相反方向进攻。爱游戏体育官的独联体而且反式异构需要解决的问题。
在问题o)中，你在解释中指出它是Sn1。对于SN1，它应该先经历碳正离子重排。碳正离子会向左移动一点，这是苯环共振稳定的次要位置。但是溶液中，没有碳正离子重排。我说错了吗?
按照我的机制，它会受到MeOH的攻击，生成两个立体异构体的混合物。
好问题!虽然不是每一个SN1都会经过重排，但记住重排是一个好习惯。我猜你是这么看的;这里氢化物转移的驱动力应该是由此产生的叔碳正离子。
然而，这里有一些重要的事情需要注意。首先，环上与甲基相连的碳上没有氢。
即使有一个碳正离子，在这种情况下它也不会转移，因为生成的叔碳正离子是以破坏芳香性为代价的。芳香族化合物具有额外的稳定性，破坏环上的双键在能量上是不利的。移动这个氢就会形成苯基碳正离子苯基碳正离子和苯基碳正离子不同，它非常不稳定因为正电荷没有共振稳定。轨道排列不允许形成共轭系统。
有关芳香族化合物的更多信息，请参阅以下文章:
苯-芳香结构和稳定性
•芳香性和赫克尔规则•
苯基位置上的反应
谢谢你的评论。现在我明白了。我犯这个错误的原因是我自己的粗心大意:我以为“尾巴”里有2个碳。但实际上，尾巴上只有一个碳。当碳正离子形成时，它是初级的，但被苯环稳定。这使得它足够稳定，可以进行SN1反应。否则，没有加成稳定的伯碳正离子就不能进行SN1反应。我的理解正确吗?
这是正确的-没有任何稳定，初级碳正离子通常形成进行任何反应。我想到的一个例外是重氮盐，它会失去氮，形成初级碳正离子。
胺与亚硝酸的反应
Y中的第二个环是从哪里来的?
你好,
记住，我们在摩尔(无论是毫摩尔、微摩尔还是纳摩尔)尺度上进行反应，因此，在任何时候，混合物中都存在数百万个反应物分子。即使反应物只有一个分子，你也要时刻记住分子内反应的可能性。
我也添加了机械装置。