的偶极矩分子的而它的整体极性取决于级而且方向的个人极性键以及它们的偶极矩。

记住，对于只有一个极性键的分子，分子的偶极子是简单地根据该键的偶极矩来确定的:

现在，如果有多极键，分子偶极矩由矢量和这些偶极矩。

例如，如果我们在二氯甲烷(CH)中再替换一个氢原子₂Cl₂如上所示)，我们需要找到两个碳氯偶极子的矢量和要确定分子的整体偶极子:

孤对和偶极矩

提到这一点很重要孤电子的大小和方向也会受到影响分子偶极子．

例如，水分子有两个极性键和一对孤电子。因为氧的电负性更强，所以它会吸引成键的电子和氢共用。另一方面，孤对将偶极矩指向它们。虽然得到的偶极向量不是在0处线性对齐的^o，它们都指向同一个方向，当把它们结合起来时，我们看到所有的偶极子加强对方。这可以证明，与单个O-H键的偶极矩(1.5 D)相比，水偶极矩(1.85 D)的值更大。

学习英语是很有帮助的杂交而且VSEPR理论在他看来，氢和氧上的孤对在sp^3.轨道在~109.5^o_．

因此，1.85 D是在104.5处1.5 D的两个偶极子的矢量和^o加上孤对的强化效应。

同样的,氨其偶极矩(1.47 D)大于每个N-H键本身(1.3 D)。孤对的偶极矩由三个N-H键的矢量和增强:

几何与分子偶极子

我们刚刚讨论了偶极矩根据它们的矢量和相互加强的例子。那么分子呢偶极矩方向相反?

这里有两种情况。如果偶极矩在180度处大小相同^o，那么分子是非极性的，因为双矩被消掉了。

总的来说，记住这一点对称分子没有偶极矩不管共价键有多极性，因为分子的整体偶极矩取决于单个偶极子的大小和方向。

例如，二氧化碳有两个极性C=O键，然而，它们的偶极矩180度^o,都是取消了,因此，分子有无净偶极子,是非极性的：

如果偶极矩的大小不同，但方向相反，则净偶极矩将是这些偶极矩的矢量和(减法)。请看下面的练习题。

如果我不知道分子几何吗?

可能有很多情况下分子没有画出来几何学没有给出，然后你被要求判断给定的分子是否为极性与否．

要回答这个问题，你需要首先确定几何分子遵循的规则VSEPR理论．下表总结了这些内容，但也详细介绍了这些内容在这里，所以请随意检查它们和路易斯结构在我们讲下一个例子之前:

例子:

通过显示相应的偶极矩(s)来确定分子是否极性。

这个分子是甲醛，有一个三角形的平面几何根据VSEPR规则:

碳氢键是非极性的，因此分子偶极子主要是由的大小和方向来定义的C = O键．氧的电负性更强，它拉动C=O键的电子密度，从而确定了分子偶极子的方向:

有机分子偶极矩

对于含有很少极性键的碳氢链的有机分子，分子偶极子由这些偶极矩的和决定。

例如，乙醚具有净偶极矩，即两个碳氧极性键的矢量和：

对于较大的分子有很多键时，净偶极矩的确定较为困难自由旋转关于这些单键。然而，存在双键那限制偶极矩方向的不断变化使得确定分子偶极矩成为可能。

这可以通过比较沸点来说明独联体- - - - - -而且反式1, 2-Dichloroethene：

碳氯键的偶极矩独联体1,2-二氯乙烯增强剂和分子显示一个净偶极子．相比之下，反式同分异构体有无分子偶极子因为碳氯键的方向相反，它们的偶极效应被抵消了:

结果，反式异构体是一种非极性分子，沸点较低(48^o与60^oC)比…独联体-二氯乙烯，因为分子间偶极-偶极相互作用后者。

有趣的是,反式同分异构体有熔点更高！为什么会这样呢?

我们将在下一篇文章中回答这个问题沸点和熔点．

总结,分子偶极子力矩取决于的大小和方向所有的偶极矩在分子中。分子偶极子越大，分子的极性就越大。对称的分子具有可比结构的有更少的极因为它们各自的偶极子抵消了没有净偶极矩。

和往常一样，下面是一些关于分子偶极矩的实际问题。