我们已经讨论过了正、对、元方向在芳香族亲电取代及其复合效应双取代的苯．
这将允许我们从苯开始合成不同的芳香族化合物。例如,如何从苯合成4-溴硝基苯?
苯环上有两个基团要合成它的任何衍生物，您需要按照正确的顺序添加组!
在4-bromonitrobenzene,取代基在para位置(它也被称为对溴苯)。这意味着首先加入的小组应是副主任。回想一下,卤素是正位，对位即使它们是灭活化剂。因此，我们首先要做a苯的溴化将溴苯与浓硝酸和硫酸的混合物进行环反应:
注意，如果我们先加入硝基，在下一个反应中Br就会作为t加入到它的元位置上硝基是强灭活化剂，并将亲电试剂定向到肉的位置:
用这个表格来练习下面的练习。每种化合物都是由苯合成的:
实践
说明每种化合物如何从苯和任何其他有机或无机试剂合成。
反应的顺序非常重要!在每一步之前，考虑ortho- - - - - -,帕拉- - - - - -,或者元导向效应芳香环上的当前基团。
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