在前几篇文章中，我们讨论了关键的亲电芳香族取代反应以及基于邻位、间位和对位定向效应的合成策略。

下面是一个总结亲电芳香族取代的实践问题来自不同的话题。答案可以在相应的文章后面找到。

练习弗里德尔- - - - - -工艺品烷基化

1.画出每一个的机构弗里德- - - - - -工艺品烷基化反应:

2.确定以下每一种反应是否会继续进行，并预测每种反应的主要有机产品弗里德- - - - - -工艺品烷基化反应:

答案

练习弗里德尔- - - - - -工艺品酰化

确定以下每个反应是否会继续进行，预测主要产物，并画出以下反应的机理傅克酰化反应:

答案

2.说明如何使用酰化还原法从苯中合成每种化合物:

答案

Ortho Para Meta实践问题

1.把每一组分类为激活剂或减活化剂亲电芳香族取代反应标记为an昊图公司- - - - - -,帕拉-，或a元-导演。

打印表格并按照硝基苯的例子填写。

2.鉴定取代基为正位，对位或元-并预测主要产物为以下亲电芳香族取代反应:

3.说明每种化合物如何从苯和任何其他有机或无机试剂合成。

反应的顺序非常重要!在每一步之前，考虑ortho- - - - - -,帕拉- - - - - -,或者元导向效应芳香环上的当前基团。

答案

二取代苯中的邻对和元

预测下列亲电芳香族取代反应的主要产物:

提示:首先确定活性更高的取代基，并以此为基础标记反应侧。

答案

说明每种化合物如何从苯和任何其他有机或无机试剂合成。

反应的顺序非常重要!在每一步之前，考虑到昊图公司- - - - - -,帕拉- - - - - -,或元指导效果芳香环上的当前基团。

答案

亲电芳香族取代反应的局限性

确定如下图所示的亲电芳香族取代反应。解释一下为什么不研究并展示每个反应的其他预期产物(如果有的话)。

答案

arennediazonium盐实践问题

设计一种用芳烃重氮盐合成下列化合物的方法。它们都需要一个以上的步骤，你可以在需要时选择所需的区域异构体(例如，对位产物，对位混合物)。

答案

检查也

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• Friedel-Crafts酰基化与实践问题
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