酸酐的制备
酸酐是由羧酸在极高温度(800oC)或通过使用P2O5作为脱水剂:
对于大多数羧酸都不兼容过度加热，甚至使用磷2O5并不是一个切实可行的解决方案。因此，在实验室中制备羧酸酸酐最常用的方法是将酸转化为在室温下易于反应的酸氯和羧酸盐:
酸酐的反应
虽然反应比酸性氯化物，酸酐和所有亲核试剂反应在相同的机制中。
这些亲核酰基取代的唯一区别是离去基从氯变成了羧酸。
酸酐的水解
酸酐可水解为羧酸。增加一个基数会增加转换的速率:
Anhydrides的Estes
酸酐可以通过使用带有碱的醇或更好的亲核试剂醇盐转化为酯:
在类似的反应中，硫酯可以由酸酐制备:
酸酐中的酰胺
胺是良好的亲核试剂，容易与酸酐反应生成伯酰胺、仲酰胺或叔酰胺:
格氏反应中的酸酐
就像酸氯化物和酯一样，酸酐与过量的格氏试剂反应生成叔醇:
酸酐还原
酸酐可用来还原为一级醇LiAlH4：
为了在醛处停止还原，一种较弱的还原剂，如三(t-丁氧基)氢化铝锂LiAl (Ot部)3.H可使用:
检查也