结构与粘接
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- 如何确定孤对数
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- 如何快速确定sp3., sp2和sp杂交
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- 偶极-偶极,伦敦色散和氢键相互作用
- 偶极矩和分子极性
- 有机化学中的沸点和熔点爱游戏体育官
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- 有机化合物的溶解性
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分子表示
- 粘结线或骨架结构
- 有机化学官能团的实践问题爱游戏体育官
- 粘结线,刘易斯和浓缩结构与实践问题
- 弯曲箭头练习题
- 有机化学中的共振结构与实践问题爱游戏体育官
- 如何选择更稳定的共振结构
- 在共振结构中绘制复杂图案
- 具有实践问题的定域和非定域孤对
- 分子表征测验
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- 酸强度和pKa
- 如何确定酸碱反应的平衡位置
- 决定pKa和酸强度的因素
- 如何选择一种酸或碱来质子化或去质子化给定的化合物
- 路易斯酸碱爱游戏大厅
- 胺的碱度
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烷烃和环烷烃
- 根据IUPAC命名规则命名烷烃的实践问题
- 命名双环化合物
- 命名双环化合物-实践问题
- 如何命名具有多个官能团的化合物
- 有机化学中的初级、二级和三级碳原子爱游戏体育官
- 结构异构体与实践问题
- 不饱和程度或缺氢指数
- 纽曼投影练习题
- 间扭构象,空间,扭转应变能的实践问题
- 环己烷的椅形图
- 环翻转:画两个椅子的构象与练习问题
- 1,3-二轴相互作用及环己烷的A值
- 环翻转:椅子构象稳定性与实践问题的比较
- 顺式和反式十氢化萘
- IUPAC命名摘要测验
- 烷烃和环烷烃练习测验
立体化学爱游戏体育官
- 如何确定R和S配置
- R和S配置实践问题
- 手性和对映体
- 非对映体——介绍和实践问题
- 烯烃的顺式和反式立体异构
- E和Z烯烃构型与习题
- 对映异构体,非对映异构体,相同或结构异构体与实践问题
- 旋光性
- 旋光率
- 外消旋混合物
- 对映体过剩(ee):特定旋转中的对映体百分比与实践问题
- 对称性和手性。内消旋化合物
- 费舍尔投影练习题
- 费舍尔投影中的R和S构型
- R和S排布在纽曼投影上
- 拆分对映体:通过转化成非对映体分离对映体
- 立体化学练习爱游戏体育官题测验
有机化学中的能量变化爱游戏体育官
亲核取代反应
- 烷基卤化物简介
- 烷基卤化物的命名法
- 亲核取代反应简介
- 关于S你需要知道的一切N2反应机理
的年代N2机制:动力学,热力学,弯曲箭头和立体化学与实践问题爱游戏体育官 - 的年代N亲核取代反应
- 的年代N1机制:动力学,热力学,弯曲箭头和立体化学与实践问题爱游戏体育官
- S中的底物和亲核试剂N2和SN1反应
- S的碳正离子重排N1反应与实践问题
- 什么时候机制是SN1或SN2?
- 醇与HCl, HBr和HI酸的反应
- SOCl会2和PBr3.用于将醇转化为烷基卤化物
- 取代反应中的醇与大量习题
- 如何选择做S的分子N2和SN1综合练习题
- 亲核取代和消除练习测验
烯烃:结构、稳定性和命名
消除反应
- 淘汰的一般特征
- E2机制
- Zaitsev规则- E2消去反应的区域选择性
- 胺和氟烷基化合物的霍夫曼消除
- E2消除反应的立体选择性
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- 环己烷的消除反应及实践问题
- POCl3.酒精脱水
- 具有实践问题的E1机制
- E1反应的区域选择性
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- 如何分辨是E2机制还是E1机制
- E1和E2消除酒精脱水
- 甲磺酸酯和Tosylates是好的离去基
- 年代N1N2 E1 E2 -机制选择
- 溶剂在SN1,年代N2、E1和E2反应
- 年代N1N2 E1或E2 -最大的练习题集合
- 亲核取代和消除练习测验
烯烃加成反应
- 实践问题中的马氏规则
- 酸催化烯烃水化反应的实践问题
- Oxymercuration-Demercuration
- 醇与烯烃的加成
- HBr自由基加成:抗markovnikov加成
- 硼氢氧化:机理
- 烯烃的硼化氧化:区域化学和立体化学与实践问题爱游戏体育官
- 烯烃的卤化和卤丙烷的形成
- 烯烃加成反应的立体化爱游戏体育官学
- 烯烃抗加成反应中的Cis产物
- 烯烃臭氧分解的实践问题
- 烯烃与KMnO的同步二羟基化反应4和OsO4
- MCPBA和其他过氧化物抗烯烃双羟基化的实践问题
- KMno对烯烃的氧化裂解作用4和O3.
- 烯烃反应练习题
- 改变双键的位置
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- 烯烃多步合成实践问题
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- 炔烃简介
- 根据IUPAC命名规则命名炔烃-实践问题
- 消去反应制备炔烃的研究
- 炔烃的氢卤化
- 酸催化炔烃水化反应及其实践问题
- 炔的还原
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- 炔命名与反应练习测验
核磁共振波谱学
- 核磁共振光谱学-一个简单的介绍
- 核磁共振化学转移
- 核磁共振化学位移范围和值表
- 核磁共振信号数和等效质子
- 同位、对映、非对映和异位
- 同同对映非对映练习题
- 核磁共振光谱集成
- 核磁共振波谱学中的分裂和多重性(N+1规则)
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- 13碳核磁共振
- DEPT NMR:信号和问题解决
- 核磁共振波谱-碳部-红外实践问题
有机结构测定
激进的反应
醇的反应
- 醇类命名法:基于IUPAC规则和实践问题的醇类命名
- 用取代反应或加成反应制备醇
- 醇与HCl、HBr和HI酸的反应
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- LiAlH4与NaBH4羰基还原机理
- 羰基还原醇——习题
- 制备醇的格氏反应与习题
- 有机合成中的格氏反应与实践问题
- 有机合成中醇的保护基团
- 醇的氧化:PCC, PDC, CrO3., DMP, Swern等等
- 二元醇:命名、制备和反应
- 二醇的氧化裂解
- Pinacol重排
- 威廉姆森醚合成
- 酒精反应练习题
- 命名硫醇和硫化物
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- 酒精测验-命名,制备和反应
醚和环氧化合物
共轭体系
Diels-Alder反应
- Diels Alder反应:双烯类和双烯类
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芳香族化合物
亲电芳香族取代
- 亲电芳香族取代反应机理
- Friedel-Crafts烷基化与实践问题
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- 苯酰化-还原烷基化反应
- 与实践问题在EAS中的邻对元
- 二取代苯中的邻对和元
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- 亲电芳香族取代反应的局限性
- 多取代基苯环的取向
- 苯合成芳香族化合物的研究
- 芳香族亲电取代中的arennediazonium盐
- 苯基位置上的反应
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- 亲核芳烃取代的实践问题
- 亲电芳香取代的实践问题
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醛和酮
- 醛和酮的命名
- 如何命名具有多个官能团的化合物
- 醛和酮的制备
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- 加减机制
- 氢化物离子还原羰基化合物的研究
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- 醛酮与醇的反应:缩醛和半缩醛
- 缩醛作为醛和酮的保护基团
- 含伯胺的醛和酮中的亚胺
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羧酸及其衍生物-亲核酰基取代
- 羧酸的制备
- 命名羧酸
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- 羧酸衍生物命名-实践问题
- 费歇尔酯化
- 酸和碱催化水解酯水解
- 什么是酯交换反应?
- 酯与胺的反应-胺解机理
- 酯反应总结与实践问题
- 酰基(酸)氯化物(ROCl)的制备
- 氯酸与亲核试剂的反应
- 酰基氯化物与格氏和吉尔曼(有机铜酸盐)试剂的反应
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- 羧酸- dcc和EDC偶联制备的酰胺
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碳化学:烯醇和烯醇酯爱游戏体育官
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- 卤仿和碘仿反应
- 羧酸的α -卤化反应
- 烯醇的α卤化和烯醇酯的实践问题
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- 分子内醛醇反应
- 醛醇加成和缩合反应-习题
- 交叉Aldol和定向Aldol反应
- 交叉醛醇缩合实践问题
- 康尼扎罗反应
- 烯醇酯α位的烷基化
- 烯酸烷基化实践问题
- 乙酰乙酸酯合成
- 乙酰乙酸酯烯醇化的实践问题
- 丙二酸酯合成
- 迈克尔反应:烯醇酯的共轭加成
- 罗宾逊环结,捷径和逆合成
- 克莱森缩合
- Dieckmann缩合-分子内Claisen反应
- 交叉Claisen和Claisen变异反应
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- 鹳烯胺合成
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胺
有机Synthesis问题
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- 缩醛作为醛和酮的保护基团
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